Elektrophile Addition Beispiel

Dabei schiebt sich der positiv geladene teil beispielsweise des brommoleküls in die doppelbindung hinein.

Elektrophile addition beispiel. Dadurch entsteht eine wechselwirkung des ethens mit dem brommolekül. Die pi bindung der doppelbindung ist reich an elektronen. Positiv geladen sein und deshalb nach elektronen bzw. Halogene können die doppelbindung angreifen.

Im ersten schritt wird hierbei der carbonylsauerstoff mittels einer säure protoniert. Bei der addition wird beispielsweise an einem ungesättigten kohlenwasserstoff alken und alkin carbonsäurederivat aldehyd oder keton unter aufspaltung ein symmetrisches beispielsweise h h f f oder unsymmetrisches beispielsweise h cl molekül an eine atombindung mit doppel oder dreifachbindung angelagert. Beispiele zur elektrophilen addition. In dem obigen beispiel ist das neu gebildete molekül.

Hierdurch entsteht eine positive ladung am carbonylkohlenstoff an den im zweiten schritt ein alkohol nukleophil angreift. Die elektronendichte bei einer doppelbindung ist deutlich höher als die elektronendichte einer einfachbindung. Dies erfolgt an zwei beispielen. Es werden zunächst teilchen gebildet welche einen elektronenmangel aufweisen also elektrophil sind.

Daher ist das elektrophil h greift die doppelbindung an und erhält elektronen um ihre ladung zu neutralisieren. Diese müssen dafür mindestens partiell. Eine halogensäure greift die doppelbindung an und addiert sich. Der negativ geladene rest addiert auf der gegenüberliegenden seite.

Diese wechselwirkung hat zur folge dass die elektronen im brommolekül verschoben werden. Im obigen beispiel ist h fungiert als elektrophil. Ein geläufiges beispiel für die elektrophile addition ist die bromierung von alkenen. Diese reaktion erfolgt in einem langsamen ersten.

Published on oct 3 2012 in diesem video wird der reaktionsmechanismus der elektrophilen addition vorgestellt und im detail erläutert. Es ist positiv geladen.