Elektrophile Addition Beispiel
Beispiele zur elektrophilen addition.
Elektrophile addition beispiel. In dem obigen beispiel ist das neu gebildete molekül. Die elektronendichte bei einer doppelbindung ist deutlich höher als die elektronendichte einer einfachbindung. Ein geläufiges beispiel für die elektrophile addition ist die bromierung von alkenen. Published on oct 3 2012 in diesem video wird der reaktionsmechanismus der elektrophilen addition vorgestellt und im detail erläutert.
Diese wechselwirkung hat zur folge dass die elektronen im brommolekül verschoben werden. Es werden zunächst teilchen gebildet welche einen elektronenmangel aufweisen also elektrophil sind. Hierdurch entsteht eine positive ladung am carbonylkohlenstoff an den im zweiten schritt ein alkohol nukleophil angreift. Im ersten schritt wird hierbei der carbonylsauerstoff mittels einer säure protoniert.
Diese reaktion erfolgt in einem langsamen ersten. Dabei schiebt sich der positiv geladene teil beispielsweise des brommoleküls in die doppelbindung hinein. Eine halogensäure greift die doppelbindung an und addiert sich. Elektrophile addition am beispiel der addition von brom an ethen unterrichtsstunde vom 18 11 2016 im leistungskurs chemie 11 animation von holger schickor mechanismus der ektrophilen addition die animation ist verfügbar im passwortgeschützen bereich dieser website.
Ein beispiel für eine elektrophile addition an eine carbonylgruppe ist die bildung von acetalen aus ketonen oder aldehyden. Im obigen beispiel ist h fungiert als elektrophil. Bei der addition wird beispielsweise an einem ungesättigten kohlenwasserstoff alken und alkin carbonsäurederivat aldehyd oder keton unter aufspaltung ein symmetrisches beispielsweise h h f f oder unsymmetrisches beispielsweise h cl molekül an eine atombindung mit doppel oder dreifachbindung angelagert. Positiv geladen sein und deshalb nach elektronen bzw.
Halogene können die doppelbindung angreifen. Ein beispiel fur eine elektrophile addition an einer doppelbindung eines alkens ist die in abbildung 4 gezeigte hydratisierung. Der negativ geladene rest addiert auf der gegenüberliegenden seite. Dadurch entsteht eine wechselwirkung des ethens mit dem brommolekül.
Daher ist das elektrophil h greift die doppelbindung an und erhält elektronen um ihre ladung zu neutralisieren. Die pi bindung der doppelbindung ist reich an elektronen.
